La ELA afecta a 400.000 personas en el mundo y no tiene cura

Unas 400.000 personas viven con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en todo el mundo. Es una enfermedad neurodegenerativa que ataca las neuronas motoras. La mayoría de los pacientes reciben el diagnóstico entre los 55 y 75 años.

Síntomas y progresión de la enfermedad

La ELA impide que los mensajes del cerebro lleguen a los músculos. Los síntomas varían, pero el primero suele ser debilidad muscular que empeora. La enfermedad suele comenzar en las extremidades antes de extenderse.

Tipos y causas identificadas

Según su causa, se divide en dos tipos. La ELA esporádica representa el 90% de los casos y su origen es desconocido. La ELA familiar, en torno al 10%, está provocada por cambios genéticos heredados.

Tratamientos disponibles para los pacientes

Aunque la ELA no tiene cura, existen tratamientos para ralentizar su progresión. Entre ellos figuran la medicación, la terapia, la rehabilitación y el apoyo nutricional y respiratorio.

Antecedentes y repercusión social

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa que afecta al sistema nervioso. Aproximadamente 400.000 personas viven con ella en todo el mundo y en torno a 100.000 mueren cada año a causa de la enfermedad.

Cierre: Implicaciones de la enfermedad

La enfermedad tiene una prevalencia de entre dos y seis personas por cada 100.000. Los pacientes suelen vivir de dos a cinco años después de la aparición de los síntomas, según la información disponible.